郴州PCR實驗室專用高效過濾器檢（jiǎn）測方法

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來（lái）檢漏檢（jiǎn）測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩（fán）的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做（zuò）高效過濾器之前先開材料，做完高效過濾（lǜ）器（qì）之後用塵埃粒子計數器（qì）和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢（jiǎn）漏檢（jiǎn）測。

高效過濾器檢漏檢測到（dào）底用（yòng）什麽（me）來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏（lòu）檢測過程很麻煩的,一般在生產（chǎn）高效過濾器時也要注意、在（zài）做高效過濾器之前先開材料，做完高效過濾器之後用（yòng）塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏（lòu）檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有（yǒu）隔板高效過濾器，

高效過（guò）濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料，膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板，新型聚氨酯（zhǐ）密封膠密封，並以鍍鋅板、不鏽（xiù）鋼板、鋁合金型材為外框（kuàng）製成。

有隔板高效過濾器可（kě）廣泛用（yòng）於光學電子、LCD液晶製造，生物（wù）醫藥、精密儀器、飲料食（shí）品，PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和（hé）超高效（xiào）過濾器均用於潔淨（jìng）室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的：建立高效過（guò）濾器潔淨區壓差監測標準（zhǔn）規程，通過對HVAC係統回、排、新風風量調整，使潔（jié）淨區壓差（chà）控製符合（hé）標準高效過濾器的潔淨（jìng）度要求，並采取（qǔ）有效監控方法，確保潔（jié）淨區壓差處於良好受控狀態，保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範（fàn） 圍：本（běn）標準（zhǔn）適（shì）用於（yú）精（jīng）烘30萬級空氣過（guò）濾器潔淨區壓差的（de）調整（zhěng）、監控、糾偏處理。四層潔淨區，分別（bié）為（wéi）JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者：

1、潔淨區操作（zuò）人員：負責（zé）對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄（lù），並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統（tǒng）操作（zuò）人員；

2、HVAC係統操作人員：負責對潔淨區壓差、空（kōng）調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況，並配（pèi）合HVAC係統維護人（rén）員，對壓差實行糾偏（piān）；

3、HVAC係統維護人員：負責對潔（jié）淨區的壓差進行測試與調（diào）整，並（bìng）對潔（jié）淨區壓差超（chāo）標時，實行糾偏處理；

4、潔淨（jìng）區管理人員：對本規程的實施負責，對潔淨區壓差實行預警，並確保壓差計進行必要的校驗；

5、質量科：負（fù）責按規程要求，實行監督管理。

四.程 序：

1、壓差調整原則：

1.1超高效空氣（qì）過濾器潔淨廠房必（bì）須保持一定的正壓，使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域（yù），保證潔淨度（dù）。通過對不同淨化級別要求的淨化（huà）區域，實行不同的（de）壓差控製，達到淨化分（fèn）區的作用；

1.2同一潔淨級別的潔（jié）淨（jìng）區，由於（yú）生產工藝（yì）實際情況，部份房間會產生大量粉塵、有害氣體（tǐ）、蒸汽等，在保證（zhèng）與外界環境（jìng）呈相對正壓（yā）的（de）狀態下，還（hái）應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓，以防（fáng）止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散，汙染其它潔淨區域；

1.3潔淨區壓差控製，是通過房間的送風（fēng）量與回風量或排風量（liàng）之間的差值來（lái）保證的。但是，在任何情況（kuàng）下，房間的送風量絕對不能小於回風量（liàng）或排風量，否則，會（huì）造成（chéng）房間與外界環境成絕對負（fù）壓；

1.4潔淨區壓差調整，就是在已確定的（de）送風（fēng）量狀態下，通過調整回風量（liàng）或（huò）排風量的大小，來確定潔淨區與外界環境、潔淨區（qū）內房間與房間、房間與潔淨走廊（láng）之間的壓差大小，確（què）保符合設計要求；

1.5潔淨區各潔（jié）淨室維持正壓差的壓差風量（liàng），需（xū）要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區（qū）內總（zǒng）送風量、總回風量計（jì）算得出，並（bìng）在壓差調節（jiē）前，先調節（jiē）新風比符合設計（jì）要求。

2、壓（yā）差控製（zhì）標準：

2.1維生素B2原料藥生（shēng）產（chǎn）的精烘包潔淨區，共分四層，每層分別由獨立的HVAC係統進行送風，共（gòng）四個HVAC係統；

2.2精（jīng）烘潔淨區內是生產非無（wú）菌原料藥，按潔淨級別劃分為30萬級。潔（jié）淨區內的生（shēng）產操作（zuò），有部份房間產塵，如接料、混合（hé）、內（nèi）包等。有部份房間產熱，如精製。有部份（fèn）房間產生氣（qì）體（tǐ），如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產（chǎn）熱、產氣的區域，安（ān）裝有捕塵和強排設施；

2.3根據（jù）以上（shàng）情況，確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下：

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差，應（yīng）≥10Pa；

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域，相（xiàng）對於相鄰的潔淨區的壓差，應保（bǎo）持相對負壓。

3、測定調整（zhěng）前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回（huí）風、排風和新風調整平衡後（hòu），可進行壓差調整；

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要，並進行校準，以保證測定數據的（de）準確性。回風、排風的（de）測量，采用熱球式風速儀測量（liàng）風速，並根據空（kōng）氣過濾器的截麵積（jī）計算風量。壓差的測（cè）量，采用便攜式微壓差計測量。