駐馬（mǎ）店液槽式高效送風口

DOP高效送（sòng）風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板（bǎn）製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁（lǚ）板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄（xiè）漏型無隔板高效（xiào）過濾（lǜ）器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接（jiē）采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送（sòng）風口使用場合：

高效過（guò）濾器(HEPA)一般（bān）是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器（qì），通常作為製藥企業（yè）潔淨車間的末端過濾裝置，用（yòng）以（yǐ）提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持（chí）設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測（cè）試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在（zài）無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以（yǐ）檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處（chù）的（de）密封性，對於無菌製劑生（shēng）產車間應定期進行（háng）高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏（lòu）法檢測方（fāng）法

確定高效過濾器本身及其（qí）安裝是否有明顯（xiǎn）的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾（lǜ）材；過濾器的濾材與（yǔ）其框架內（nèi）部的連接；過濾器框架（jià）的密封墊和過（guò）濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器（qì）、氣溶（róng）膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為（wéi）動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時（shí），可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微（wēi）米級油塵氣溶膠。使（shǐ）用的氣（qì）溶膠光（guāng）度計為ATI 2H型光度計（jì），動態測量（liàng）範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過（guò）濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於（yú）HVAC係統中的HEPA, 為使（shǐ）氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機（jī）的負壓一側（cè）引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑（jìng）處引入，並盡（jìn）量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況（kuàng）下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度（dù）波（bō）動在一定範圍即可（kě）。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直（zhí）接（jiē）從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始（shǐ）化、設定100%、0％參比標準值（zhí）

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采（cǎi）樣管與上遊采樣口相連，測量上（shàng）遊氣溶（róng）膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到（dào）10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散（sàn）流板，對整個濾器麵、濾器（qì）與邊框之間、邊框與邊（biān）框之間以及邊框與（yǔ）靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊（dié）。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過（guò）0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應（yīng）經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過（guò）濾器DOP檢漏法結（jié）果判定及處理（lǐ）

高效過（guò）濾器泄漏（lòu）率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄（xiè）漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超（chāo）過0.01%，則判為不合格，並將該點（diǎn）標記出來，需修補或更換。高效（xiào）過濾器濾料泄（xiè）漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄（xiè）漏處的（de）麵積不能（néng）大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵（miàn）積的（de）5%，否則必須更（gèng）換。