鎮江(jiāng)PCR實驗室專用(yòng)高效過濾器(qì)檢測方法
所屬分類(lèi):鎮江高效過濾(lǜ)器
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- 發布日期:2021/01/29
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高效過(guò)濾器(qì)檢(jiǎn)漏檢測到底用(yòng)什(shí)麽來檢漏檢(jiǎn)測?
高效過濾器檢漏檢測(cè)過程(chéng)很(hěn)麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾(lǜ)器之(zhī)後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。
高效過濾器檢漏檢測到底用什(shí)麽來檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。
常見的高效過濾(lǜ)器有(yǒu)有隔板高效過濾器和鋁框/木框(kuàng)有隔板高效過濾器,
高效過濾(lǜ)器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁(lǚ)箔(bó)板(bǎn)等材料折疊作(zuò)分割板,新型聚氨酯密封(fēng)膠密封(fēng),並以鍍(dù)鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製(zhì)成。
有隔板高效過濾器(qì)可廣泛(fàn)用(yòng)於光學電子、LCD液晶製造(zào),生物醫藥、精密儀器、飲(yǐn)料食品,PCB印刷(shuā)等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高(gāo)效和超(chāo)高效過濾器均用於潔淨室末端。
潔淨區高效過濾器壓(yā)差監測標(biāo)準規程
一.目(mù) 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整(zhěng),使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有(yǒu)效(xiào)監控方法(fǎ),確(què)保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙(wū)染或潔淨區之間的(de)交叉汙染。
二.範 圍(wéi):本標準適(shì)用於精烘30萬(wàn)級空氣過濾器潔淨區(qū)壓差的調整、監控、糾(jiū)偏處理。四層潔淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔(jié)淨(jìng)區操作人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進行日(rì)常監測、記(jì)錄,並將每天測試結果、壓差異(yì)常情況(kuàng)及時反饋到HVAC係統(tǒng)操作人員;
2、HVAC係統操作人員:負責對潔(jié)淨區壓差、空調機(jī)組初、中效過濾(lǜ)器壓差進行監控和報告壓(yā)差異常(cháng)情(qíng)況,並配合(hé)HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護人員:負(fù)責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏(piān)處理;
4、潔淨區管理人(rén)員:對本(běn)規程的實(shí)施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓(yā)差計進(jìn)行必要的校驗;
5、質量科:負(fù)責按規程要求,實行監督管(guǎn)理。
四.程 序:
1、壓差(chà)調整原則:
1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定(dìng)的正壓,使外界未經淨化的空氣不(bú)會進入淨化區域(yù),保證潔淨度(dù)。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差(chà)控製,達到淨化(huà)分區的作用;
1.2同一潔淨級別的潔淨(jìng)區,由於生產工藝實際情況,部份(fèn)房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外(wài)界環境呈相(xiàng)對(duì)正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其(qí)它(tā)潔淨區域;
1.3潔淨(jìng)區壓差控(kòng)製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的(de)送風量絕對不能小於回風量或排(pái)風量,否則,會造成房(fáng)間與外界環(huán)境成絕對負壓;
1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下(xià),通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔(jié)淨區(qū)與外界環境、潔(jié)淨區內房(fáng)間與房間、房間與(yǔ)潔淨走廊(láng)之間的壓差大小,確保(bǎo)符合設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差(chà)的壓差風量,需要由室外新風補充。新風(fēng)比應根據潔淨區內總送風量、總(zǒng)回風量(liàng)計算得出,並在壓差調節前,先調節(jiē)新風比符合設計要(yào)求。
2、壓差控製標準:
2.1維生素(sù)B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共(gòng)分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔(jié)淨級(jí)別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產(chǎn)塵,如接料、混合、內(nèi)包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間(jiān)產生氣體(tǐ),如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產(chǎn)塵、產熱、產(chǎn)氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和(hé)強排設(shè)施;
2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等(děng)區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。
3、測定調整前的準備工作
3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風(fēng)調整平衡(héng)後,可(kě)進行壓差調(diào)整;
3.2準備測量儀器(qì)。測量儀器的精度及量程應能滿(mǎn)足測試需要(yào),並進行校(xiào)準,以保證測定數據的準確性。回風(fēng)、排風的測量,采用熱球式風速(sù)儀測量風速,並(bìng)根據(jù)空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算(suàn)風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。
本文網址:http://www.hrbpf.com/product/712.html
關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器
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