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空氣過(guò)濾器

湛江PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分(fèn)類(lèi):湛(zhàn)江高效(xiào)過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過(guò)濾器檢漏檢測到底用什(shí)麽(me)來檢漏檢測?

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高效過濾(lǜ)器(qì)檢漏檢測(cè)過程很麻煩的(de),一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢(jiǎn)漏檢測。

高效(xiào)過濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高效過濾器時也要注意、在做高(gāo)效(xiào)過濾器之(zhī)前先開材料,做完高效(xiào)過濾器(qì)之後用塵埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。

常見的高效過濾器(qì)有有隔板高效過濾器和(hé)鋁框/木(mù)框有隔板高效過濾(lǜ)器,

高效過濾器(qì)采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠(jiāo)板紙、鋁箔板等材料折疊(dié)作分割板(bǎn),新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製(zhì)成。

有(yǒu)隔板高效過濾器可廣泛用於光學電(diàn)子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲(yǐn)料食品,PCB印(yìn)刷等行業(yè)無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通(tōng)過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求(qiú),並采取有效監控方法,確保潔(jié)淨區壓差處於良(liáng)好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交(jiāo)叉汙(wū)染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區(qū)壓差的調整、監控(kòng)、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三(sān).責任者:

1、潔淨區操作人員:負責(zé)對潔淨區的壓差進行日常(cháng)監測、記錄,並將每天測(cè)試結(jié)果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機(jī)組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異(yì)常情況,並配(pèi)合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏(piān);

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區(qū)壓差超標時,實行糾偏處(chù)理;

4、潔淨(jìng)區管理人員:對(duì)本規程的實施負責,對潔淨區(qū)壓差(chà)實行預警(jǐng),並確保壓差計進(jìn)行必要的校驗(yàn);

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管(guǎn)理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾(lǜ)器潔(jié)淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同(tóng)淨化(huà)級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨(jìng)化(huà)分區(qū)的作用;

1.2同一潔淨級別的(de)潔淨(jìng)區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量(liàng)粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環(huán)境呈相(xiàng)對正(zhèng)壓(yā)的狀態(tài)下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相(xiàng)對負壓,以防止(zhǐ)粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔(jié)淨區壓差控(kòng)製,是通過房間的送風量與(yǔ)回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對(duì)不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓(yā);

1.4潔(jié)淨區壓差調整,就是在已(yǐ)確定的送風量狀態下,通過(guò)調整(zhěng)回(huí)風量或排(pái)風量的大小,來確定潔淨區與(yǔ)外界環境、潔淨區(qū)內房(fáng)間與房間、房間與潔淨走廊之間的(de)壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差(chà)的壓差風量,需要由室(shì)外(wài)新(xīn)風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標(biāo)準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔(jié)淨區(qū),共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是生產非(fēi)無菌原料藥,按潔淨級別劃分(fèn)為30萬級。潔淨區內的生產操作,有(yǒu)部份房(fáng)間產塵(chén),如接料、混合、內包等。有部份房(fáng)間(jiān)產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域(yù),安裝有捕塵和強排設施(shī);

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰(lín)的(de)潔淨區(qū)的壓差,應保持(chí)相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的(de)送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量(liàng)儀器的(de)精度及量程應能滿足(zú)測試需要,並進行校(xiào)準,以保證測定(dìng)數據的準確(què)性。回風、排風的測量,采(cǎi)用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣(qì)過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量(liàng),采用便攜式微壓(yā)差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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