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空氣過濾器

同仁PCR實驗室(shì)專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:同仁高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效(xiào)過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生(shēng)產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做(zuò)完高效過(guò)濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一(yī)個一(yī)個的(de)檢漏檢測。

高效過濾器檢(jiǎn)漏(lòu)檢測到底(dǐ)用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

高效(xiào)過濾器(qì)檢漏檢(jiǎn)測過程很麻煩(fán)的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先(xiān)開(kāi)材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測(cè)。

常見的高效過濾器有(yǒu)有(yǒu)隔板高(gāo)效過濾(lǜ)器和鋁框/木(mù)框有隔板(bǎn)高效(xiào)過濾器,

高效過(guò)濾器采用超細玻(bō)璃纖維紙作濾料,膠板(bǎn)紙、鋁箔板等材料折疊作分(fèn)割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造(zào),生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷(shuā)等行業無塵淨化車間的空(kōng)調末(mò)端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔(jié)淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對(duì)HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差(chà)控製符合標準高效過濾器的潔淨度要(yào)求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境(jìng)汙染(rǎn)或潔淨區(qū)之間的(de)交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理(lǐ)。四層潔(jié)淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者(zhě):

1、潔淨區操(cāo)作人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行(háng)日常監測、記錄,並將每天測試(shì)結果、壓差異常情況及(jí)時反饋到(dào)HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責(zé)對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器(qì)壓差進行監控和報告(gào)壓(yā)差異常情況,並配(pèi)合HVAC係統(tǒng)維護人員(yuán),對壓差(chà)實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負(fù)責(zé)對潔淨區的壓差進行測試與調整,並(bìng)對(duì)潔淨區壓差超標時,實行(háng)糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本(běn)規(guī)程的實施負責,對潔淨(jìng)區壓差實行預警(jǐng),並確保壓差計進行必要的(de)校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則(zé):

1.1超高效空氣過濾器潔淨(jìng)廠房必須保持一定的正壓,使(shǐ)外界(jiè)未經淨(jìng)化的空氣不會進入淨化區域,保證潔(jié)淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化(huà)區域,實行不同的(de)壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝(yì)實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相(xiàng)鄰的潔淨區呈(chéng)相對負壓,以防止粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其它潔淨(jìng)區域;

1.3潔淨區壓(yā)差(chà)控製,是通過房間的送風量(liàng)與回(huí)風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何(hé)情況下,房間的(de)送風量絕對不能小於(yú)回風(fēng)量或排風量,否(fǒu)則,會造成房間與外界(jiè)環境成絕(jué)對負(fù)壓;

1.4潔淨(jìng)區壓差調整,就是在已確(què)定的(de)送風量狀態下,通(tōng)過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外(wài)界環境、潔淨區內房間與房間、房間與(yǔ)潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨(jìng)室維(wéi)持正壓差的壓差風量,需要由室外(wài)新風補充。新風比應根據潔(jié)淨(jìng)區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差(chà)調節前,先調節(jiē)新風比符合(hé)設計要(yào)求。

2、壓差控(kòng)製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係(xì)統(tǒng)進行送風,共四個(gè)HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔(jié)淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房(fáng)間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣(qì)體,如稀釋沉降、抽洗等(děng)。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘(hōng)包潔淨區壓(yā)差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產(chǎn)塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的(de)壓(yā)差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係(xì)統的送風、回風、排風和新風調(diào)整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測(cè)量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測(cè)試需要,並進行校準,以保證(zhèng)測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並(bìng)根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效(xiào)過濾器,PCR高效,過濾器

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