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空氣過濾器

南充PCR實驗室專用高(gāo)效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:南充高效過(guò)濾器

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  • 發布日(rì)期:2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器(qì)檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測(cè)?

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高效過濾器(qì)檢漏(lòu)檢測(cè)過程很麻煩的(de),一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在做高(gāo)效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器(qì)之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高(gāo)效過濾(lǜ)器檢漏檢測(cè)過程很(hěn)麻煩的,一般在生產高效(xiào)過(guò)濾器時也要注意(yì)、在做高效過(guò)濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵(chén)埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一(yī)個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾(lǜ)器有有隔板高效過濾(lǜ)器和鋁(lǚ)框/木框有隔板高(gāo)效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材(cái)料折疊作分割板,新(xīn)型(xíng)聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合(hé)金型材為外框製成。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印(yìn)刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超(chāo)高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔(jié)淨區高效過濾器壓(yā)差(chà)監測標(biāo)準規程

一.目 的:建立高效(xiào)過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通(tōng)過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調整,使(shǐ)潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控(kòng)方法,確保潔淨區壓差處於(yú)良好受控狀(zhuàng)態,保潔淨區不受外來環境汙染或(huò)潔淨(jìng)區之間的交(jiāo)叉(chā)汙(wū)染。

二(èr).範 圍:本標準適用於精烘(hōng)30萬級空氣過濾(lǜ)器潔淨區壓差的調整、監控、糾(jiū)偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試(shì)結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係(xì)統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負(fù)責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合(hé)HVAC係統(tǒng)維(wéi)護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行測試與(yǔ)調整(zhěng),並對潔淨區壓差超標時,實(shí)行糾偏處理;

4、潔淨區管理(lǐ)人員:對本規程的(de)實施負責,對潔(jié)淨區壓差實行預警,並確保壓差(chà)計(jì)進行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超(chāo)高(gāo)效空氣(qì)過(guò)濾(lǜ)器潔淨廠房(fáng)必須保持一定的正壓,使外界未(wèi)經(jīng)淨化的空氣不會進入(rù)淨化區域,保證潔淨度。通過(guò)對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不(bú)同的(de)壓差控製,達到淨化分區(qū)的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產(chǎn)工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以(yǐ)防止粉塵、有(yǒu)害氣體、蒸汽等擴散,汙(wū)染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量(liàng)或排風量之間的差值來保證的。但(dàn)是,在任何情況(kuàng)下,房間的送(sòng)風量絕對不能(néng)小於回風量或排風量,否則,會造成(chéng)房間與外(wài)界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的(de)送風量狀態下,通過調整回風量或排風量(liàng)的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間(jiān)的壓差大小,確(què)保符合(hé)設計要求;

1.5潔淨區各潔淨(jìng)室維持正壓差的壓差(chà)風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計(jì)算得出,並在壓差調節前,先調(diào)節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素(sù)B2原料藥生產的精烘(hōng)包潔淨區,共(gòng)分四層,每層分別由獨(dú)立的HVAC係(xì)統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨(jìng)區內的生產操作,有部(bù)份房間產塵,如接料、混(hún)合、內(nèi)包等。有部份房間產熱,如精製。有(yǒu)部份房間產生氣體(tǐ),如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵、產熱、產氣的(de)區域,安(ān)裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製(zhì)標準如下:

2.3.1潔淨區相對於(yú)室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱(rè)、產(chǎn)氣等區域,相對於相鄰(lín)的潔淨(jìng)區的壓(yā)差(chà),應保持相對負壓。

3、測定調整前的(de)準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調(diào)整;

3.2準備(bèi)測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準(zhǔn),以保證測定數據的準確性。回風(fēng)、排風的(de)測量,采用熱球式風(fēng)速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾(lǜ)器

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