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空氣過濾器

茂名PCR實驗室(shì)專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類(lèi):茂名高效過濾(lǜ)器

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  • 發布日期(qī):2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用什麽來檢漏檢(jiǎn)測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時(shí)也要注意、在(zài)做高效過濾器之前先開材料,做完高(gāo)效過(guò)濾器(qì)之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢(jiǎn)測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意(yì)、在做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的(de)高效過濾器有有(yǒu)隔(gé)板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾(lǜ)料,膠板紙、鋁箔板等材(cái)料折疊作分割板,新型聚(jù)氨(ān)酯(zhǐ)密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器(qì)可廣泛用於光學(xué)電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品(pǐn),PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨(jìng)室末端。

潔淨區高效過濾(lǜ)器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效(xiào)過濾器潔淨區壓(yā)差監測標準(zhǔn)規程,通過對(duì)HVAC係統回(huí)、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的(de)潔淨(jìng)度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控(kòng)狀態,保潔淨(jìng)區不受外來環境汙染或潔淨區(qū)之間的交(jiāo)叉(chā)汙染。

二.範 圍:本(běn)標準適用於精烘30萬級空(kōng)氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏(piān)處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負(fù)責對(duì)潔淨區(qū)的(de)壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況(kuàng)及時反饋到(dào)HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組(zǔ)初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓(yā)差異常情況,並(bìng)配合HVAC係統維護(hù)人員,對壓差實行糾(jiū)偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的(de)壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓(yā)差超標(biāo)時,實行糾偏處(chù)理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實(shí)行預警,並確保壓差計進行必要的校(xiào)驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差(chà)調(diào)整原則:

1.1超高效空(kōng)氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的(de)正壓,使外界(jiè)未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化(huà)區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區(qū)的作用;

1.2同(tóng)一潔淨級別的潔淨區,由(yóu)於(yú)生產工藝實際情(qíng)況(kuàng),部份房間會產生大量粉(fěn)塵、有害氣體(tǐ)、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈(chéng)相對負壓,以(yǐ)防止粉塵、有(yǒu)害氣體(tǐ)、蒸汽等(děng)擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製(zhì),是通過房間的送風(fēng)量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風(fēng)量(liàng)絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成(chéng)房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量(liàng)的大(dà)小,來(lái)確定潔(jié)淨區與外界環境、潔淨區(qū)內房間與房間、房(fáng)間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨(jìng)室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內(nèi)總送風(fēng)量、總回風量計算得(dé)出,並在壓差調節前,先調節新風比(bǐ)符合設計要求。

2、壓差控製標(biāo)準:

2.1維(wéi)生(shēng)素B2原料藥生產的精烘包潔(jié)淨區,共分四層(céng),每層分別由獨立的HVAC係(xì)統(tǒng)進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精(jīng)烘潔淨區內是生產非無菌原料藥(yào),按(àn)潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份(fèn)房間產塵,如接料(liào)、混合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱(rè)、產氣的區域,安裝有捕(bǔ)塵和強(qiáng)排設施;

2.3根(gēn)據(jù)以上(shàng)情況,確定精烘(hōng)包潔淨區壓(yā)差控製標準如(rú)下:

2.3.1潔淨(jìng)區相對於室(shì)外(wài)的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵(chén)、產熱、產氣等區域,相對(duì)於相鄰的潔淨區的壓(yā)差,應保持相對負(fù)壓。

3、測定調整前(qián)的準(zhǔn)備工作(zuò)

3.1HVAC係統的送風、回(huí)風、排風和新(xīn)風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備(bèi)測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算(suàn)風量。壓差(chà)的測量,采用便攜式微(wēi)壓差計測(cè)量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效(xiào),過濾器

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