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空氣過濾器

景德鎮PCR實驗(yàn)室專用高效過濾器檢(jiǎn)測方法

  • 所屬分類:景(jǐng)德(dé)鎮高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢(jiǎn)測(cè)?

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高效過濾器檢漏檢測(cè)過程很麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高(gāo)效過濾器之前先開材料(liào),做完高效過濾器之後用塵埃(āi)粒(lì)子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測(cè)過程(chéng)很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做(zuò)完(wán)高效過(guò)濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔(gé)板高效過濾器和鋁(lǚ)框(kuàng)/木框(kuàng)有隔板高效過濾(lǜ)器,

高效過濾器采用超(chāo)細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊(dié)作分割板,新(xīn)型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔(gé)板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密(mì)儀器、飲料食品,PCB印刷(shuā)等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和(hé)超高(gāo)效過濾器均用於潔(jié)淨室末端。

潔淨區高效過(guò)濾器壓(yā)差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔(jié)淨區壓差控製符合標準高效(xiào)過(guò)濾器的潔淨度要求,並采(cǎi)取有效監控方法,確保潔淨區壓差(chà)處於良好受(shòu)控狀態,保潔淨區不受外來環境(jìng)汙(wū)染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘(hōng)30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調(diào)整、監控、糾偏處理。四層潔淨區(qū),分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者(zhě):

1、潔淨(jìng)區操作人(rén)員:負責對潔淨區的(de)壓差進行日常監(jiān)測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況(kuàng)及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員(yuán):負責對潔(jié)淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報(bào)告壓差異常情況,並配合HVAC係統維(wéi)護人員(yuán),對壓差實行糾偏(piān);

3、HVAC係統(tǒng)維護人(rén)員:負責對潔淨區的(de)壓差進行測(cè)試與調整(zhěng),並對潔淨區壓(yā)差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨(jìng)區管(guǎn)理人員(yuán):對本規程的實施負責,對(duì)潔淨區壓(yā)差實行預警,並確保壓(yā)差計進行(háng)必要的校驗(yàn);

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序(xù):

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣(qì)過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界(jiè)未(wèi)經淨化(huà)的空氣不會進入淨化區域,保(bǎo)證潔(jié)淨度。通過對不(bú)同(tóng)淨化級別要(yào)求(qiú)的淨化區(qū)域,實行不(bú)同的壓差控製,達(dá)到淨化分區的作用;

1.2同一(yī)潔(jié)淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產(chǎn)生大量粉塵、有害氣體、蒸(zhēng)汽等,在保證與外界環境呈相對(duì)正壓的狀態下,還(hái)應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等擴(kuò)散,汙染其它(tā)潔淨區域;

1.3潔(jié)淨區壓差控製,是通過(guò)房間的送風量與(yǔ)回風量(liàng)或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下(xià),房間的送風量絕對不(bú)能(néng)小於回(huí)風量或排風量,否則,會造成房間與外(wài)界環境成(chéng)絕對負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是(shì)在已確定的送風量狀態(tài)下(xià),通(tōng)過調整回風量或(huò)排風量的大(dà)小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊(láng)之間(jiān)的壓(yā)差大小,確(què)保符合設計要求;

1.5潔淨(jìng)區各潔淨室維持正壓(yā)差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先(xiān)調節新(xīn)風比(bǐ)符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生(shēng)產的(de)精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的(de)HVAC係統(tǒng)進行送(sòng)風,共四個(gè)HVAC係統;

2.2精(jīng)烘潔淨區內是生(shēng)產非無菌原(yuán)料藥(yào),按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等(děng)。有(yǒu)部(bù)份(fèn)房間產熱,如精製。有部份(fèn)房間產(chǎn)生氣體(tǐ),如稀釋(shì)沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨(jìng)區(qū)的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓(yā)差調整;

3.2準備測量儀器。測(cè)量儀器的精度及量程(chéng)應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的(de)準確性。回風、排風的測量(liàng),采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風(fēng)量。壓差的測量,采用便攜式微壓(yā)差計測量。

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關鍵詞:高效(xiào)過濾器,PCR高效,過濾器

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