江西傳遞窗
傳遞窗的潔淨度檢(jiǎn)測頻率需根據行業標準、使用場景的風險等級及法規要求綜合確(què)定,通常遵循(xún) “高風險高頻次、低(dī)風險(xiǎn)低頻次” 原則。以下是不同場景(jǐng)下的常見檢測頻率及(jí)相關要點:
檢測類型
日常 / 基礎檢測
定期 / 全麵檢測
驗證 / 認證檢測
目的 監控實時運行狀態 評估長期性能穩定性 符合法規或標準要求
頻率 每日 / 每周 每月 / 每季度(dù) 每年 / 重大變更後
典型項目 壓差、紫外強度 塵埃粒子(zǐ)、沉降菌(jun1) 潔淨等級認證(zhèng)、氣流測試
適用標準:《藥品生產質量管理規範》(GMP)、ISO 14644-1、EU GMP Annex 1
檢測頻率:
第三方認證:委托有資質(zhì)的機構進行全麵檢測(如(rú)塵埃粒子、換氣(qì)次(cì)數、氣流流向),出具符合 GMP 的檢測報告。
滅菌(jun1)效果驗證:如使用甲醛熏蒸,需驗證臭氧 / 甲醛殘留(liú)濃度(如臭氧<0.16mg/m³)及微生物殺滅率(≥99.9%)。
自淨時間:模擬開門取放物品後,測試恢複潔淨度的時間(jiān)(通常≤5 分鍾),每台設備每季(jì)度至少測試 1 次。
過濾器泄漏:用氣溶膠發生(shēng)器 + 粒子計數(shù)器掃描高效過濾器邊(biān)緣,檢測泄漏率(≤0.01%)。
塵埃粒子數:使用激光粒子計數器檢測靜(jìng)態(tài)潔淨度(如(rú) ISO 7 級標準:≥0.5μm 粒(lì)子≤35200 個 /m³),每班次至少檢測 1 次。
沉降菌:放置培養皿暴露 30 分鍾,檢測菌落數(≤10CFU / 皿),每傳遞窗每月(yuè)至少(shǎo)檢(jiǎn)測 1 次。
表(biǎo)麵清潔度:用棉簽擦拭內壁,進行微生(shēng)物快速檢測(如 ATP 熒光檢測),不合格時需重新消(xiāo)毒(dú)。
壓差監測:每日上班前檢查傳遞(dì)窗與兩側環境的壓差(chà)(如潔淨區保持(chí) + 10Pa),壓差異常(cháng)時立即停機排查。
紫外燈 / 臭氧運行狀態:每次使用後檢查消(xiāo)毒時間是否達標,燈管累計使用時間記錄(每 1000 小時需更換)。
本文網址:http://www.hrbpf.com/product/928.html
關鍵詞:高(gāo)效,傳遞窗,過濾器
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