廣西高效排風口在不同行業的應用標（biāo）準（zhǔn）有（yǒu）哪些？

製藥（yào）行業

潔（jié）淨度要求：依據藥品生產質量管理規範（GMP），不同級別潔淨區（qū）有不同的空氣潔淨度標準。如無（wú）菌藥品生產的 A 級潔淨區，要求高效排（pái）風口能（néng）保證空（kōng）氣中≥0.5μm 的粒子（zǐ）數不（bú）超過 3520 個 /m³，≥5μm 的粒子數不超過 20 個 /m³；B、C、D 級潔淨區的粒子數要求依（yī）次放寬。高效（xiào）排風口需配備相應過濾效率的過濾器，通常為 H13 或更（gèng）高等級的 HEPA 過濾器，以截留空氣中的微生（shēng）物和塵埃粒（lì）子。

壓差控製：潔淨（jìng）室之間、潔淨室與（yǔ）非潔（jié）淨室之間要保持一（yī）定（dìng）的（de）壓（yā）差，一般為 10Pa 至（zhì） 15Pa，防（fáng）止未經淨化的空氣進入潔淨區。高效排（pái）風口通過合理的風量設計和控製，配合送風口維持室內的（de）正（zhèng）壓或負壓環境。

消（xiāo）毒與（yǔ）清潔（jié）：排（pái）風口的材質要耐腐蝕、易清潔，可耐受常用（yòng）的消毒劑，如過氧化氫、甲醛等。箱體應采用無縫滿焊結構，避免積塵和微生物滋生，且具備原位消毒功（gōng）能，如配備消毒口，可進行在線消毒，確保排風口內部及過濾器（qì）的衛生。

生（shēng）物實驗室

生物安（ān）全等（děng）級：根據實驗室（shì）的生物安（ān）全級別（BSL-1 至 BSL-4）確定不（bú）同的防護要求（qiú）。例如，BSL-3 和 BSL-4 實驗室屬於高等級（jí）生物安全實驗室，高效排風口必須具（jù）備極高的過濾效率，通常采用 ULPA 過濾器，對 0.12μm 顆粒的過濾效率≥99.999%，以（yǐ）防止高致病性（xìng）微生物泄漏。

氣（qì）流組織：保證實驗室氣流從清潔區流向汙（wū）染區（qū），排風口應位於汙染（rǎn）區（qū）的合理位置，如靠近實驗操作台麵或汙染源（yuán），及時捕捉並排出可能含有病原體的空氣（qì）。室內需維持負壓，與相鄰區域的壓差（chà）通常為 - 10Pa 至 - 30Pa，通過高效排風口精確控製排風量來實現。

安全防護：排風口應配備生物安全防護裝（zhuāng）置，如袋進袋出（BIBO）更換裝置，方便在不暴露於外界環境的情況下更換過濾器，防止操（cāo）作人（rén）員接觸到（dào）汙（wū）染的過濾器。同時（shí），排風口的電氣係統需具備防爆功能，防止因電火花引發生（shēng）物危（wēi）險物質的爆炸或燃（rán）燒。

醫院

手術室：手術室要求高（gāo）潔淨度，一般為千級或萬級（jí）潔淨標準。高效（xiào）排風口要配合高效送風口，使室內形成穩定的氣流流型，如垂直單（dān）向流或亂流，確（què）保手術區域的空（kōng）氣潔淨度（dù）。排風口（kǒu）的（de）位置和數（shù）量需根據手（shǒu）術室的布局和麵積合理設（shè）計，避免出現氣流死角，且過濾器（qì）效率通常為 H13 級，以有效過（guò）濾空氣中（zhōng）的（de）細菌和塵埃，降低手（shǒu）術感染風（fēng）險。

負壓隔離病房：用於隔離患有傳染病的患者，病房需維持負壓，防止病毒傳播（bō）到其他區域。高效排（pái）風口通過精確控製風量，使病房內壓力低於走廊和相鄰房間，壓差一般為 - 5Pa 至（zhì） - 20Pa。排風口的過濾器需具備高效的病毒截留能力，采用 H14 級及以上的 HEPA 過濾器，同時排風（fēng）口（kǒu）應設置在靠近患者床頭或（huò）汙染區域的位置，及時（shí）排出含有病毒（dú）的空氣。

重症監護室（ICU）：雖然對潔淨（jìng）度的要求低於手術（shù）室，但也需要保持空氣清潔，防止交叉感（gǎn）染。高效排風口通常采用 H13 級過濾器，保證室內空氣的（de）循（xún）環和淨化，維持良好的空氣質量，為患者（zhě）提供一個相對無菌的環境。