崇左傳遞窗
傳遞窗的潔淨度檢測頻率需根據行業標準、使用場景的風險等級及法規要求綜合確(què)定,通常遵循 “高(gāo)風險高頻次、低風險低頻次” 原則。以下是不同場景下的常見檢(jiǎn)測頻率及相關要點:
檢測類型
日常 / 基礎檢測
定期 / 全麵檢(jiǎn)測
驗證(zhèng) / 認(rèn)證檢測
目的 監控(kòng)實時運行狀態 評估長期性能穩(wěn)定性 符(fú)合法規或標準要求
頻率 每日 / 每周 每月 / 每季度 每年(nián) / 重大變更後
典型項目 壓差、紫外強度 塵埃粒子、沉降菌 潔淨(jìng)等級認(rèn)證、氣流測試
適(shì)用標準:《藥品生產質量管理規(guī)範》(GMP)、ISO 14644-1、EU GMP Annex 1
檢測頻率:
第三方認證:委托有資質的機構進行全(quán)麵檢測(如塵埃粒子、換氣次數、氣流流向),出具符合 GMP 的檢測報告。
滅菌效果驗證:如(rú)使用甲醛熏蒸,需驗證臭氧 / 甲醛殘留濃度(如臭氧<0.16mg/m³)及微生物殺滅率(≥99.9%)。
自淨時間:模(mó)擬開門取放物品後,測試恢複潔(jié)淨度的時間(通(tōng)常≤5 分鍾),每台設備每季度至少(shǎo)測試 1 次。
過濾(lǜ)器泄漏:用(yòng)氣溶膠發生器 + 粒子計數器掃描高效過濾器邊(biān)緣,檢測泄漏率(≤0.01%)。
塵埃粒子數:使用激光粒子(zǐ)計數器檢測靜(jìng)態潔淨度(如 ISO 7 級標準:≥0.5μm 粒子≤35200 個 /m³),每班次(cì)至少檢測 1 次。
沉降菌:放置培(péi)養皿暴露 30 分鍾,檢測菌落數(≤10CFU / 皿),每傳遞窗每月至少檢測(cè) 1 次。
表麵清潔度:用(yòng)棉簽(qiān)擦拭內壁,進行微生物快速檢測(如 ATP 熒光檢測),不合(hé)格時需重新消毒。
壓差監測:每日上班(bān)前檢查傳遞窗與(yǔ)兩側環境的壓差(如潔淨區(qū)保持 + 10Pa),壓差異常時(shí)立即停機(jī)排(pái)查。
紫外燈 / 臭氧運行狀態(tài):每次使用後檢查消毒(dú)時間是(shì)否達標,燈管累計使用時間記錄(每 1000 小時需更換)。
本文網址:http://www.hrbpf.com/product/928.html
關(guān)鍵詞:高效,傳遞窗,過濾器
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