安順（shùn）液槽式高效送（sòng）風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體（tǐ）風閥(聯體型)冷軋鋼（gāng）板製作、表（biǎo）麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花（huā）蘭（lán）等吊裝配件。

2.散流（liú）板為鋁板滿孔表麵靜電（diàn）噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾（lǜ）器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為（wéi）超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製（zhì），長度200。

DOP高效送風口參數（shù）說（shuō）明：

DOP高效送風口使（shǐ）用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑（jìng）大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上（shàng）的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是（shì）否能達（dá）到和保持設計的潔淨級別在一定程度上（shàng）與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行（háng）檢漏測試，確保其符合要（yào）求，是保證車間潔淨環境的重要（yào）手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中（zhōng）也指出在高效過濾器安裝（zhuāng）後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊（diàn）、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車（chē）間應（yīng）定期進行高效過濾器的檢漏試驗（yàn）。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢（jiǎn）測方法

確（què）定（dìng）高效過濾（lǜ）器本身及其安裝是否有明顯的滲（shèn）漏，必須在現場對以下（xià）幾處進行測試：過濾器的濾材；過（guò）濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封（fēng）墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的（de）材（cái）料、儀器有：塵源(PAO溶（róng）劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器（qì）為（wéi）ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠（jiāo）生器，它直接使（shǐ）用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠（jiāo）光度計為（wéi）ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為（wéi）1F3/min(28.3L/min)。

在待（dài）測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機（jī）的負壓一側（cè）引入，如（rú）要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直（zhí）徑處引入，並盡量減少拐彎（wān）(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保（bǎo）持上遊氣（qì）溶膠達到要（yào）求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上（shàng）的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求（qiú）進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣（yàng）管（guǎn）與上（shàng）遊采樣口相連，測量上遊（yóu）氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊（biān）框與邊（biān）框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃（sǎo）描。掃描時采（cǎi）樣頭距濾器麵約1英寸（cùn）(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間（jiān）應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠（jiāo）堵漏或緊固（gù）以後再進行掃（sǎo）描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應（yīng）經（jīng）常確認上遊氣溶膠的濃度，注（zhù）意在（zài）檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾（lǜ）器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判（pàn）該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修（xiū）補或更換。高效過濾器濾料泄漏（lòu）處允許用專用膠水修補，但是單（dān）個泄漏（lòu）處的麵（miàn）積（jī）不能大於總（zǒng）麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。