安順液槽（cáo）式高效送風口

DOP高效送風口特（tè）點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋（zhá）鋼板製作、表麵靜（jìng）電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過（guò）濾器為無泄漏型無（wú）隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾（lǜ）效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過（guò）濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子（zǐ）的捕（bǔ）集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以（yǐ）提供潔淨的（de）空氣。潔淨室是否能達到和保持設（shè）計的潔淨級別在一定程（chéng）度（dù）上（shàng）與高效過濾器的性能及（jí）其安裝有關。因此對潔淨車間（jiān）的高效過濾器進（jìn）行檢漏測試，確（què）保其符合要求（qiú），是保證車間潔淨環境的重要手段之（zhī）一。,FDA在無菌藥品生產（chǎn）指南（nán）中也指出在高效過濾器安裝後（hòu）應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框（kuàng）架及過濾器濾材等處的（de）密封性，對於無菌製（zhì）劑生產車（chē）間應定期進行高效過濾（lǜ）器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方（fāng）法

確定高效過濾器本身及其安裝是（shì）否有明顯的滲漏（lòu），必須在現場對以（yǐ）下幾處進行測試：過濾器（qì）的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密（mì）封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材（cái）料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我（wǒ）公司使用（yòng）的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式（shì）Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它（tā）直接使（shǐ）用空氣而（ér）不需要壓縮氣體作（zuò）為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多（duō）分散性亞微米級油塵氣溶膠（jiāo）。使用的（de）氣溶膠光度計為ATI 2H型光（guāng）度計，動態測量範（fàn）圍為0.00005~120ug/L，采樣流量（liàng）為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入（rù）PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的（de）HEPA, 為使（shǐ）氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑（jìng）處引入，並盡量減（jiǎn）少（shǎo）拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持（chí）上（shàng）遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定（dìng）100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求（qiú）進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊（yóu）采樣口相連，測量上（shàng）遊（yóu）氣溶膠（jiāo）的濃度。按照氣溶膠發生器操作要（yào）求（qiú）調節發生的氣溶（róng）膠濃度，使上遊氣（qì）溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢（jiǎn）漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間（jiān）以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過（guò）5cm/s。掃（sǎo）描按直線來回往複地進行，線條間應（yīng）重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用（yòng）矽膠堵漏或緊固以（yǐ）後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊（yóu）氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防（fáng）護眼罩。

高效過濾器（qì）DOP檢（jiǎn）漏法結果判定及處理

高效過濾（lǜ）器（qì）泄漏（lòu）率應小於等於0.01%。若（ruò）HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修（xiū）補（bǔ）或更換。高（gāo）效過濾器濾料泄漏處允許用專（zhuān）用膠水修補，但是單個泄（xiè）漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。