淄博PCR實驗室專用高效（xiào）過濾（lǜ）器檢測方法

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器（qì）時也要注意、在做高效過濾器之前先開材（cái）料，做（zuò）完（wán）高（gāo）效過（guò）濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠（jiāo）發生器來一個一個的檢（jiǎn）漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底（dǐ）用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測（cè）過程很麻煩的,一般在生產（chǎn）高效過濾（lǜ）器時也（yě）要注意、在做高效過濾器之前先開材料（liào），做（zuò）完高效過濾（lǜ）器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾（lǜ）器和鋁框（kuàng）/木框（kuàng）有隔板高效過濾器，

高效過（guò）濾器采（cǎi）用超細玻（bō）璃纖維紙（zhǐ）作濾料，膠板紙、鋁箔（bó）板等材料（liào）折疊作（zuò）分割板，新型聚氨酯密封膠密封，並以鍍鋅板、不鏽鋼（gāng）板、鋁合金型材為外框製成。

有（yǒu）隔板（bǎn）高（gāo）效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製（zhì）造，生物醫（yī）藥、精密儀器、飲料食品，PCB印刷等行業無塵淨化車（chē）間的空調末端（duān）送（sòng）風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區（qū）高效過濾器壓差監測標（biāo）準規程

一.目 的：建立高效過濾器潔淨區壓差監（jiān）測標準規程，通過對HVAC係統回（huí）、排、新風風量調整（zhěng），使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求，並采取有效監控方法，確保潔淨（jìng）區壓差處（chù）於良（liáng）好受控狀態，保潔淨區不受外來環（huán）境汙染或潔淨區（qū）之間的交叉汙染。

二.範 圍：本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區，分（fèn）別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者：

1、潔（jié）淨區操作人員：負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄，並將每天測（cè）試結果（guǒ）、壓（yā）差異常情況及（jí）時反饋到（dào）HVAC係統操作人員；

2、HVAC係統（tǒng）操作人員：負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況，並配合HVAC係統維護人員，對壓（yā）差實行糾偏；

3、HVAC係統維護人員（yuán）：負責對潔淨區的壓差進行測試與調整，並（bìng）對潔淨區（qū）壓差超（chāo）標時，實行（háng）糾（jiū）偏（piān）處理；

4、潔淨區管理人員：對本規程的實施負責（zé），對潔淨（jìng）區壓差實行預警（jǐng），並確保壓差計進行必要的校驗；

5、質量科：負責按規程要求（qiú），實行監督管理。

四（sì）.程 序：

1、壓差調整原則：

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓，使外界未經淨化的空氣不會進（jìn）入淨化區域（yù），保證潔淨（jìng）度（dù）。通過對（duì）不同淨化級別要求的淨化區域，實行不同的壓差控（kòng）製，達到淨化分區的作用；

1.2同一潔淨級（jí）別的（de）潔淨區，由於生產工藝實際情況，部份房間會產生大量粉（fěn）塵（chén）、有害氣體、蒸汽等，在保證與外界環境呈相（xiàng）對（duì）正（zhèng）壓的狀態（tài）下，還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓，以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散，汙染其它潔淨區域；

1.3潔淨區壓差控製，是通過房間的送風量與（yǔ）回風量或排風（fēng）量之間的差值來保證的。但是，在任何情況下，房（fáng）間（jiān）的送風量絕對不能小於回風量或排風量，否（fǒu）則，會造（zào）成房間與外界環境成絕（jué）對負壓；

1.4潔淨區壓差調（diào）整，就（jiù）是在已確定的送風量狀態（tài）下，通過調（diào）整回風量或（huò）排風量（liàng）的大小，來確定潔淨（jìng）區與外界環（huán）境（jìng）、潔（jié）淨區內房間與房間（jiān）、房間與潔淨走廊之（zhī）間（jiān）的壓差大小，確保符合設計要求；

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量，需要由室外新風補充。新風（fēng）比應根（gēn）據潔（jié）淨區內（nèi）總（zǒng）送風量、總回風量（liàng）計算得出，並（bìng）在壓差調節前，先調節（jiē）新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準：

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔（jié）淨（jìng）區，共分四層，每層分別由獨立的HVAC係統進行送風，共四個HVAC係統；

2.2精烘潔淨區內是生（shēng）產非無菌原料藥，按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內（nèi）的（de）生產操作，有部（bù）份房間產塵（chén），如接料、混合、內包等。有部份房間產熱，如精（jīng）製。有部份房間產生氣體，如稀釋沉降、抽洗等。涉及（jí）到（dào）產塵、產熱、產氣的區域，安裝有捕塵和強（qiáng）排設施；

2.3根據以上情況，確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下：

2.3.1潔淨區相對於（yú）室外的壓（yā）差，應≥10Pa；

2.3.2潔淨區內產塵（chén）、產熱、產氣等區域（yù），相（xiàng）對於相鄰的潔淨區的壓差（chà），應（yīng）保持相對負壓。

3、測定調整（zhěng）前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平（píng）衡後，可進行壓差調整；

3.2準備測量儀（yí）器。測量儀器（qì）的精度及量程應能滿足測試需要，並進行校準，以保證測定數據的準（zhǔn）確性。回風、排風（fēng）的測量，采用（yòng）熱球式風速儀測量風速，並根（gēn）據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量，采用便攜式微壓差計測（cè）量。