運城液槽式高效（xiào）送風口

DOP高效送（sòng）風口（kǒu）特點：

1.箱體風閥（fá）(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵（miàn）靜電噴塑（sù），采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節（jiē）花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高（gāo）效過濾器，h13- h14 (過濾效（xiào）率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外（wài）框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵（miàn）塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送（sòng）風口使（shǐ）用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指（zhǐ）對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作（zuò）為製藥企業潔淨車（chē）間的末端過濾裝（zhuāng）置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室（shì）是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定（dìng）程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢（jiǎn）漏測試，確保其符合要求，是保證車間（jiān）潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產（chǎn）指南中也指出在高效（xiào）過濾器安裝後應進行檢漏測試，以（yǐ）檢（jiǎn）查過濾器密封墊、框架及（jí）過濾器濾材等處的密封性，對於無（wú）菌製劑生產車（chē）間（jiān）應定期進行（háng）高效過濾器的檢漏（lòu）試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本（běn）身及（jí）其安（ān）裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾（lǜ）器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間（jiān）。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用（yòng）的氣溶膠（jiāo）發生器（qì）為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓（yā）縮（suō）氣體作為動力（lì）。在20Pa工作壓力下， 氣流速度（dù）為50~2025f3/min時（shí），可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米（mǐ）級油塵氣溶膠。使用的氣（qì）溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的（de）HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直（zhí）接從係統風機的負壓（yā）一側引入（rù），如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學（xué）和技術學會)。一般情（qíng）況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層（céng）流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠（jiāo）光度（dù）計初始化、設定100%、0％參比標（biāo）準值

按照氣溶膠光度（dù）計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣（yàng）口相連，測量上遊氣溶膠的（de）濃（nóng）度。按照（zhào）氣溶膠發生（shēng）器（qì）操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下（xià）HEPA的散流板，對整個濾器麵（miàn）、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行（háng）掃描（miáo）。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警（jǐng）聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表（biǎo）明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過（guò）濾器約為（wéi）5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過（guò）程中應帶防（fáng）護麵罩和防（fáng）護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法（fǎ）結果判定及處理

高效過濾器泄漏率（lǜ）應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處（chù）%超過0.01%，則判為不（bú）合格，並將該點標記出來（lái），需修補或更換（huàn）。高效過濾（lǜ）器濾料泄（xiè）漏處允（yǔn）許用專用膠水修補，但（dàn）是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處（chù）的麵積不能大於總麵積（jī）的5%，否則必須更換。