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空氣過濾器(qì)

玉林PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:玉林高效過濾器

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  • 發(fā)布日期:2021/01/29
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詳(xiáng)細介紹

高效(xiào)過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生(shēng)產高效(xiào)過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效(xiào)過(guò)濾器之(zhī)後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來(lái)一個一個的(de)檢漏檢(jiǎn)測。

高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的(de),一(yī)般(bān)在生產高效過(guò)濾(lǜ)器時也要注意(yì)、在(zài)做高效過濾器之前先開材料,做(zuò)完高效過濾器之後用塵埃粒(lì)子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常(cháng)見的高效過濾器有有隔板(bǎn)高效過濾器和(hé)鋁框(kuàng)/木框有隔板高(gāo)效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊(dié)作分(fèn)割板,新型聚氨酯(zhǐ)密封(fēng)膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁(lǚ)合金型材為(wéi)外框製成。

有隔板(bǎn)高效過濾器可廣泛用(yòng)於光學電(diàn)子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲(yǐn)料食(shí)品,PCB印刷等行業無塵淨化車間(jiān)的空調末(mò)端送(sòng)風處。高效和超高效過(guò)濾(lǜ)器均用(yòng)於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器(qì)壓(yā)差監測標(biāo)準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔(jié)淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調整(zhěng),使潔淨區壓差控製(zhì)符(fú)合標準(zhǔn)高(gāo)效過濾器的潔淨度要求,並(bìng)采(cǎi)取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好(hǎo)受控狀態(tài),保潔淨區不受外來(lái)環境汙染或(huò)潔淨區之間的(de)交叉汙染。

二.範 圍:本標準適(shì)用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏(piān)處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者(zhě):

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試(shì)結果、壓差異(yì)常情況及時反饋到HVAC係統操作(zuò)人員;

2、HVAC係(xì)統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓(yā)差進行監控和(hé)報告壓差異常情(qíng)況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行(háng)糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整(zhěng),並對潔淨區壓差超標時,實行糾(jiū)偏處(chù)理;

4、潔淨(jìng)區管理人員:對本(běn)規程(chéng)的實施(shī)負責,對(duì)潔淨區壓差(chà)實行預警,並確保壓差計進行必(bì)要的(de)校(xiào)驗;

5、質(zhì)量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原(yuán)則:

1.1超高(gāo)效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界(jiè)未經(jīng)淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不(bú)同淨化級別(bié)要求的淨化區(qū)域,實行不同的壓差控製,達(dá)到淨化分區的作用(yòng);

1.2同(tóng)一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大(dà)量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保(bǎo)證與外界環境(jìng)呈相對正(zhèng)壓(yā)的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨(jìng)區呈相對負壓,以防止粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控(kòng)製,是通過房間的送風量與回風量或(huò)排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風(fēng)量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造(zào)成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔(jié)淨區壓差調整,就(jiù)是在已確定的送風量狀態下,通過調整(zhěng)回風量或排(pái)風量(liàng)的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合(hé)設計要求;

1.5潔淨(jìng)區(qū)各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風(fēng)比應根據潔淨區(qū)內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維(wéi)生素B2原料(liào)藥生產(chǎn)的精烘包潔淨區,共分(fèn)四層,每層分別由獨立的HVAC係統進(jìn)行送風,共四個(gè)HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的(de)生產操作,有部(bù)份房間產塵(chén),如接料、混合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降(jiàng)、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔(jié)淨區(qū)相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對(duì)於相鄰的潔淨區的壓差(chà),應(yīng)保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風(fēng)調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應(yīng)能滿足測(cè)試需要,並進行校準,以保證測定數據的準(zhǔn)確性。回(huí)風、排風的測量,采用熱球式風(fēng)速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截(jié)麵積計算風量。壓差(chà)的測量,采(cǎi)用便攜式(shì)微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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