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空氣過濾器

益陽PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法

  • 所屬分類:益(yì)陽高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽(me)來檢漏檢測?

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高效過(guò)濾器(qì)檢漏檢測過程很麻煩的,一般在(zài)生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之(zhī)前先開材料,做(zuò)完高效過濾器之後(hòu)用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣(qì)溶膠發生器來一個(gè)一個的(de)檢漏檢(jiǎn)測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效(xiào)過濾器之(zhī)前先開材料,做完高(gāo)效過濾器之後用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢(jiǎn)測。

常見的(de)高效過濾器有(yǒu)有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔板(bǎn)等材料折疊作(zuò)分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼(gāng)板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效(xiào)過濾器(qì)可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生(shēng)物醫藥(yào)、精密儀器、飲料食品(pǐn),PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末(mò)端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測(cè)標準規程

一(yī).目 的:建(jiàn)立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風(fēng)風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度(dù)要求,並(bìng)采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於(yú)良好受控狀態(tài),保潔(jié)淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範(fàn) 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控(kòng)、糾偏處理。四層潔淨區,分別為(wéi)JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負(fù)責對潔淨區的(de)壓差(chà)進行日常監測、記錄,並將每天測試結果(guǒ)、壓差異常情況及時反饋(kuì)到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係(xì)統操作人員:負責對潔淨區壓差、空(kōng)調機組初(chū)、中效過濾(lǜ)器壓差進行(háng)監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對(duì)潔淨區的壓差進行(háng)測試與調整,並對潔淨區壓差超(chāo)標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差(chà)計進行必要的校驗;

5、質量科:負(fù)責(zé)按(àn)規程(chéng)要(yào)求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須(xū)保持一(yī)定的正壓,使外界未經淨(jìng)化的(de)空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的(de)作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨(jìng)區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵(chén)、有害氣體、蒸汽等,在(zài)保證與外界環(huán)境呈相對正壓的狀態下,還應保證(zhèng)與相鄰的(de)潔淨區呈相對負壓(yā),以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區(qū)壓差控製,是通過(guò)房間的送(sòng)風量與回風量或(huò)排風量之間(jiān)的差值來保證的。但是(shì),在任(rèn)何情況下,房間的送風量絕對(duì)不能小於回風量(liàng)或排風量(liàng),否則(zé),會造成房間與外界環境成絕對(duì)負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風(fēng)量狀態下,通過調整回風量或排風量的(de)大小,來確(què)定潔淨區與外界(jiè)環境、潔淨區內房間(jiān)與房(fáng)間、房間與(yǔ)潔(jié)淨走(zǒu)廊之間的壓差大小,確保符合設計要求(qiú);

1.5潔淨區各潔淨室維持(chí)正壓差的壓差風量,需要由室外(wài)新風補(bǔ)充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總(zǒng)回風(fēng)量計算得(dé)出,並在壓差調節前,先調節新風比符(fú)合設計要求。

2、壓差(chà)控製標準:

2.1維(wéi)生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統;

2.2精烘潔淨區內(nèi)是生產(chǎn)非無菌原料藥,按潔淨(jìng)級(jí)別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部(bù)份房間產塵,如接(jiē)料、混合、內包等。有(yǒu)部份房間產熱,如精製。有部份(fèn)房間產生(shēng)氣體,如稀(xī)釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域(yù),安裝有捕塵和強排設施;

2.3根(gēn)據以(yǐ)上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨(jìng)區的壓差,應保持相對負壓。

3、測(cè)定調整前的準備(bèi)工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風(fēng)調整平衡後,可進行(háng)壓差調整;

3.2準備測量儀器(qì)。測量(liàng)儀(yí)器(qì)的精度(dù)及量(liàng)程應能滿足測試需要(yào),並進行校準,以保證測定數據的準(zhǔn)確性。回風、排風(fēng)的測量(liàng),采(cǎi)用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式(shì)微壓差計測(cè)量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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