鹹寧液槽式（shì）高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體（tǐ）風閥(聯體型)冷軋鋼（gāng）板製作、表麵（miàn）靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流（liú）板為鋁板滿（mǎn）孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器（qì）為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢（jiǎn）側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻（bō）璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度（dù）200。

DOP高效送風口參（cān）數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等（děng）於0.3um粒（lì）子（zǐ）的捕集效率在99.99％ 以上的過（guò）濾器，通常作為製藥企業潔（jié）淨車間的末端過濾裝置（zhì），用以提供（gòng）潔（jié）淨的空（kōng）氣。潔淨室是否能達到和保持設計（jì）的潔淨級別在一定程度上與高效過濾（lǜ）器的性能及其安裝（zhuāng）有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨（jìng）環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生（shēng）產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以（yǐ）檢查（chá）過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢（jiǎn）漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測（cè）試：過濾器的濾材；過（guò）濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器（qì）有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器（qì），它直接使用空氣而不需要（yào）壓縮（suō）氣體作為動（dòng）力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產（chǎn）生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級（jí）油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍（wéi）為0.00005~120ug/L，采樣流量為（wéi）1F3/min(28.3L/min)。

在待（dài）測高效（xiào）過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為（wéi）使氣溶膠到達HEPA時（shí）時的濃度均（jun1）勻，可將氣溶（róng）膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則（zé）應在距HEPA至少10倍風管直徑處（chù）引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下（xià），保持上遊氣溶膠達（dá）到要求（qiú）濃度，且濃度波動在（zài）一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風（fēng）機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始（shǐ）化、設定100%、0％參比標準值

按照氣（qì）溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警（jǐng）值。將UPSTREAM采樣管（guǎn）與上遊采樣口相（xiàng）連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作（zuò）要求調節發（fā）生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠（jiāo）濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以（yǐ）及邊框與（yǔ）靜壓箱（xiāng）之間的密封進行掃描（miáo）。掃描時（shí）采樣頭距濾器麵約1英寸（cùn）(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃（sǎo）描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警（jǐng）聲(即%LEAKAGE(泄（xiè）漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試（shì）的過程（chéng）中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過（guò）程中（zhōng）應帶防護麵罩和防護（hù）眼罩。

高（gāo）效過（guò）濾器DOP檢（jiǎn）漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等（děng）於0.01%。若（ruò）HEPA在檢測（cè）過程中， 所有點的（de）%LEAKAGE( 泄漏率（lǜ）%) 都不超過0.01%，則判（pàn）該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾（lǜ）器濾（lǜ）料泄漏處允許（xǔ）用專（zhuān）用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積（jī）的5%，否則必須更換。