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空氣過濾器

天津(jīn)PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:天津高(gāo)效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高(gāo)效過(guò)濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器(qì)之後用塵埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一個一個的檢漏檢(jiǎn)測。

高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底用(yòng)什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個(gè)的檢漏檢測(cè)。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料(liào),膠(jiāo)板紙、鋁箔板(bǎn)等材料折疊(dié)作分割板,新型(xíng)聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合(hé)金型材為外框製成(chéng)。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥、精(jīng)密儀器、飲料食品,PCB印刷(shuā)等行業(yè)無(wú)塵淨化車間(jiān)的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨(jìng)區高效過(guò)濾(lǜ)器壓差(chà)監測標準規程(chéng)

一.目 的:建立高效過(guò)濾器潔淨區(qū)壓差(chà)監測標(biāo)準規程,通過對HVAC係(xì)統(tǒng)回、排、新風風量調整,使潔(jié)淨區(qū)壓差控製符(fú)合標準高效過濾器的潔淨度要求(qiú),並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處(chù)於良(liáng)好受控狀態,保潔淨區(qū)不受(shòu)外來環境汙染或潔淨(jìng)區之間的交叉汙染。

二.範(fàn) 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓(yā)差的調整、監控(kòng)、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區(qū)操(cāo)作人員:負(fù)責對潔淨區(qū)的壓差進行日(rì)常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓(yā)差、空(kōng)調機組初、中效過濾器壓差進行監控和(hé)報(bào)告壓差異常情況,並配合HVAC係統維(wéi)護人員,對(duì)壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行測試與(yǔ)調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必(bì)要的校驗;

5、質(zhì)量科:負責按規(guī)程要求,實行監督管理。


四(sì).程 序:

1、壓(yā)差調整原則:

1.1超高效空氣(qì)過濾器潔淨廠房必須保(bǎo)持(chí)一定的正(zhèng)壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求(qiú)的淨化區(qū)域,實行(háng)不同的壓差控製,達到(dào)淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況,部份房間會產生大量(liàng)粉(fěn)塵、有害(hài)氣體(tǐ)、蒸汽等,在保(bǎo)證與外界環境呈相對(duì)正壓的(de)狀態下,還應(yīng)保證與相(xiàng)鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以(yǐ)防止粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等擴散,汙染其它(tā)潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保(bǎo)證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能(néng)小(xiǎo)於回(huí)風量或排風量,否則,會造成房間(jiān)與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就(jiù)是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排(pái)風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔(jié)淨(jìng)區內房間與房(fáng)間、房間與潔淨走廊之間的(de)壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔(jié)淨區(qū)各潔淨室維持正壓差的壓差(chà)風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新(xīn)風比符合設(shè)計要求。

2、壓(yā)差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立(lì)的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產(chǎn)熱,如精製(zhì)。有(yǒu)部份房間產生氣體(tǐ),如稀釋沉降、抽洗等(děng)。涉及到產塵、產熱、產氣(qì)的區域,安裝(zhuāng)有捕塵(chén)和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔(jié)淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對(duì)於相鄰的(de)潔淨區的壓差,應(yīng)保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測(cè)量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確(què)性。回風、排(pái)風的測量,采(cǎi)用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣(qì)過濾器的截麵積計算(suàn)風量。壓差的測(cè)量,采用便攜式微壓差(chà)計(jì)測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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