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空氣過濾(lǜ)器

台州PCR實驗室專用(yòng)高效(xiào)過濾器檢測(cè)方法

  • 所(suǒ)屬分類:台州高效過(guò)濾(lǜ)器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測過程很麻煩的,一般在生(shēng)產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

高效過濾器檢漏(lòu)檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器(qì)之後用塵(chén)埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發生器(qì)來一個一個的檢漏檢(jiǎn)測。

常見的高效過濾(lǜ)器(qì)有有隔(gé)板高效過濾(lǜ)器和(hé)鋁框(kuàng)/木(mù)框有隔板高效(xiào)過濾器(qì),

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料(liào)折(shé)疊作分割板,新(xīn)型聚氨酯密封膠(jiāo)密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過(guò)濾(lǜ)器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精(jīng)密儀器、飲料食品,PCB印(yìn)刷(shuā)等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區(qū)高(gāo)效過濾器壓差監測(cè)標準(zhǔn)規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整(zhěng),使潔淨區壓差控製符合標準高效(xiào)過濾器的潔淨度要(yào)求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態(tài),保潔淨區不受外(wài)來環境汙(wū)染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾(lǜ)器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾(jiū)偏處(chù)理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的(de)校驗(yàn);

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效(xiào)空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定(dìng)的(de)正壓,使外界未(wèi)經(jīng)淨化的空氣不會進入淨化區域,保(bǎo)證潔淨度。通過對不(bú)同(tóng)淨化級別要求(qiú)的淨化區域,實行不同的壓差控(kòng)製,達(dá)到淨化分區的作(zuò)用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝(yì)實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與(yǔ)外界環境(jìng)呈相對(duì)正壓的狀態下,還(hái)應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害(hài)氣體、蒸(zhēng)汽等擴散(sàn),汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差(chà)值來保證的。但是,在任何情(qíng)況下,房間的送風量絕對不能小於(yú)回風量或排(pái)風(fēng)量,否則,會造成房間與外界環境成絕(jué)對負壓;

1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就(jiù)是在已確定的送風量狀(zhuàng)態下(xià),通(tōng)過調整回風量或排風量的大小,來(lái)確定潔淨區與外界環境(jìng)、潔(jié)淨區內房(fáng)間與房間(jiān)、房間與潔淨走廊之間的(de)壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各(gè)潔淨(jìng)室維持(chí)正(zhèng)壓差(chà)的壓差風(fēng)量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔(jié)淨區內總送風量、總回(huí)風量計(jì)算得出,並在壓差調(diào)節前,先調節新風比符合設計要求(qiú)。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分(fèn)別由獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係(xì)統;

2.2精烘潔淨(jìng)區(qū)內(nèi)是生產非無菌原料藥,按潔淨級(jí)別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間(jiān)產(chǎn)塵,如接料、混合、內包等。有(yǒu)部份房間產熱,如精製。有部份房間產(chǎn)生氣體,如稀釋沉降、抽(chōu)洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設(shè)施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區(qū)壓差控製(zhì)標準如下:

2.3.1潔淨(jìng)區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵(chén)、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調(diào)整(zhěng)平衡後,可進行壓差調整(zhěng);

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需(xū)要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用(yòng)熱球式風(fēng)速(sù)儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的(de)測量,采用便攜(xié)式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾(lǜ)器(qì)

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