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空氣過濾器

沈(shěn)陽PCR實驗室專用高(gāo)效過濾(lǜ)器檢測方法(fǎ)

  • 所屬分類:沈陽高效過濾器(qì)

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  • 發布(bù)日期:2021/01/29
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高效過(guò)濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測(cè)過程很麻(má)煩的,一(yī)般在生產高效過濾器時也要注意、在做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完(wán)高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過(guò)濾(lǜ)器時也要注意、在做高效過濾器之(zhī)前先開材(cái)料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來一個一個(gè)的檢漏檢測。

常見的高效過(guò)濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔(gé)板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等(děng)材料折疊(dié)作分割板,新型(xíng)聚氨(ān)酯密(mì)封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型(xíng)材為外框製成。

有隔板高(gāo)效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫(yī)藥、精密儀器、飲料食品(pǐn),PCB印刷(shuā)等行業無塵淨化車間的空調末端送風(fēng)處。高效和超高(gāo)效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾(lǜ)器壓差監測標(biāo)準(zhǔn)規程

一.目 的:建立高(gāo)效過濾器潔淨區壓差監測標準規(guī)程,通過對HVAC係統(tǒng)回、排、新風風量調整,使(shǐ)潔淨區壓差(chà)控製符合標(biāo)準(zhǔn)高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控(kòng)方法,確(què)保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區(qū)不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙(wū)染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處(chù)理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者(zhě):

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區(qū)的壓差進行日常監(jiān)測、記(jì)錄,並將每天測(cè)試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效(xiào)過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配(pèi)合HVAC係統維護(hù)人員(yuán),對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責(zé)對(duì)潔(jié)淨區(qū)的壓差進行測試與調整(zhěng),並對潔淨區壓差超(chāo)標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨(jìng)區壓差(chà)實行預警,並確保壓差計進行必要(yào)的校驗;

5、質量科(kē):負責按規程要求,實行監督管理(lǐ)。


四.程 序:

1、壓差調整原(yuán)則:

1.1超(chāo)高效(xiào)空氣過濾器潔淨廠房必須保持一(yī)定的正壓,使外界(jiè)未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保(bǎo)證潔淨度。通(tōng)過對不同淨化級別要求的淨化區域(yù),實行不同(tóng)的壓差控(kòng)製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產(chǎn)生大(dà)量粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等,在(zài)保證與外界環境呈相對正壓的狀態下(xià),還應(yīng)保證(zhèng)與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸汽等擴散(sàn),汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與(yǔ)回風量或排風量之(zhī)間的差值來保證的。但是(shì),在(zài)任何情況下(xià),房間的送風量(liàng)絕(jué)對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對(duì)負壓;

1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是在已確定的送風(fēng)量狀態下,通過調整回風量或(huò)排風量的(de)大小,來確(què)定(dìng)潔淨區與(yǔ)外界(jiè)環(huán)境、潔淨區內(nèi)房間與房間、房(fáng)間與潔淨走廊之間(jiān)的壓差(chà)大小,確保符合設計(jì)要求;

1.5潔淨區各潔淨室維(wéi)持正壓差的壓差風量(liàng),需(xū)要由室外新風補充(chōng)。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得(dé)出,並(bìng)在壓差調(diào)節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標(biāo)準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由(yóu)獨立(lì)的(de)HVAC係(xì)統進行送風,共四個HVAC係統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是生產非(fēi)無菌原料藥,按(àn)潔淨級別劃分為30萬級(jí)。潔淨區內的(de)生產操作(zuò),有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產(chǎn)熱,如精製。有部份房間產生(shēng)氣體(tǐ),如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施(shī);

2.3根據以上情況,確定精烘包(bāo)潔淨區壓差控(kòng)製標準如(rú)下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差(chà),應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨(jìng)區的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係(xì)統的(de)送風(fēng)、回風、排風和(hé)新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀(yí)器。測量儀器的精度及(jí)量程應能滿(mǎn)足測試(shì)需要,並進行校準(zhǔn),以(yǐ)保證測(cè)定數據的準確性。回風、排風的測量,采(cǎi)用熱球式風速儀測量(liàng)風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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