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空(kōng)氣過濾器

普洱PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:普洱高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效(xiào)過濾(lǜ)器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生(shēng)產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過(guò)濾器檢漏檢測到底用(yòng)什麽來檢漏(lòu)檢測(cè)?

高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測(cè)過(guò)程很麻(má)煩的,一般在生(shēng)產高效過濾(lǜ)器時也要注意、在做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣(qì)溶(róng)膠發(fā)生器(qì)來一個一個的檢漏檢測。

常見(jiàn)的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框(kuàng)/木框有隔板高效過濾器,

高(gāo)效過濾器采用(yòng)超細玻璃纖(xiān)維(wéi)紙作濾料(liào),膠板紙、鋁箔板(bǎn)等材料折(shé)疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽(xiù)鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥(yào)、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末(mò)端送風處。高(gāo)效和超高效過濾器均用於潔淨室末端(duān)。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程(chéng)

一.目 的:建立高效(xiào)過(guò)濾器(qì)潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨(jìng)區壓差(chà)控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采(cǎi)取(qǔ)有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交叉汙(wū)染。

二.範 圍:本標準適(shì)用於精烘30萬(wàn)級空(kōng)氣過濾器潔淨區壓差的(de)調(diào)整、監控、糾偏處理。四層(céng)潔(jié)淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨(jìng)區操(cāo)作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記(jì)錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員(yuán);

2、HVAC係(xì)統操作人員:負責對(duì)潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配(pèi)合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員(yuán):負責對潔淨(jìng)區的壓差進行測試(shì)與調整,並對(duì)潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對(duì)本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進(jìn)行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超(chāo)高效空氣(qì)過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空(kōng)氣不會進入淨化區域(yù),保證潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到(dào)淨化分區(qū)的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況,部份房間會產生大量粉(fěn)塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈(chéng)相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相(xiàng)對負壓,以防止粉(fěn)塵、有(yǒu)害氣體、蒸汽等擴散,汙染其(qí)它潔(jié)淨區域;

1.3潔淨區壓差控(kòng)製,是(shì)通過(guò)房間的送風(fēng)量與(yǔ)回風(fēng)量或排風量之間的差值來保證(zhèng)的。但是(shì),在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間(jiān)與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已(yǐ)確定的送風量狀態下,通過調整(zhěng)回風量(liàng)或排風量的大小,來確定潔淨區與(yǔ)外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間(jiān)的壓差(chà)大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要(yào)由室外新風補(bǔ)充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計(jì)算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原(yuán)料(liào)藥生產的精烘包(bāo)潔淨區,共分四層,每層分別由(yóu)獨立的HVAC係統進行送風,共四個(gè)HVAC係統;

2.2精(jīng)烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔(jié)淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如精製。有部份(fèn)房間產生氣體,如稀(xī)釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安(ān)裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況(kuàng),確定(dìng)精烘包潔淨區壓差(chà)控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣(qì)等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓(yā)差,應(yīng)保(bǎo)持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的(de)送風、回風、排風和新風調整平(píng)衡(héng)後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器(qì)。測量儀器的精度及量(liàng)程應能滿(mǎn)足測試需要,並進行(háng)校準,以(yǐ)保證(zhèng)測定數據的(de)準確性。回風、排風的測量,采用熱球式(shì)風速儀測量風(fēng)速,並根據空(kōng)氣(qì)過(guò)濾器的截(jié)麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差(chà)計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器(qì)

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