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空氣過濾器

攀枝花PCR實驗室專用高效(xiào)過濾器檢測方法

  • 所屬分類:攀枝花高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器(qì)檢漏檢測(cè)到底用什麽來(lái)檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般(bān)在生產高效過濾器時也要注意(yì)、在做高效過濾(lǜ)器之前(qián)先開材料,做完高效過濾器(qì)之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢(jiǎn)測?

高效過濾器檢漏(lòu)檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效(xiào)過濾器之(zhī)前先開材料,做完高效過濾器之後用塵(chén)埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一(yī)個一(yī)個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效(xiào)過濾器和鋁框/木框有隔(gé)板高效過濾器,

高效過濾器(qì)采用(yòng)超細玻璃纖維紙作濾(lǜ)料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密(mì)封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽(xiù)鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印(yìn)刷等行(háng)業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨(jìng)室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建(jiàn)立高效過濾器潔淨區壓差監測標準(zhǔn)規程,通(tōng)過對HVAC係統(tǒng)回、排、新風風量(liàng)調整,使潔淨區(qū)壓差控製(zhì)符合標(biāo)準高效過濾器的潔淨度要求,並采(cǎi)取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來(lái)環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用(yòng)於精烘30萬級空(kōng)氣過濾器潔(jié)淨(jìng)區壓差的調(diào)整(zhěng)、監控、糾偏處理。四層潔(jié)淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨(jìng)區(qū)操作(zuò)人員:負責對潔淨區的壓差進(jìn)行日常監測、記錄,並將每天測試結(jié)果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統(tǒng)操(cāo)作人員;

2、HVAC係統操作人(rén)員:負責對潔淨區壓差、空調機(jī)組初、中效過濾器壓差進行監控和(hé)報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行(háng)糾偏;

3、HVAC係統(tǒng)維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調(diào)整,並對潔淨區壓(yā)差超標時,實行(háng)糾偏(piān)處理(lǐ);

4、潔淨區(qū)管理人(rén)員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確(què)保壓差計進行必要的校驗;

5、質(zhì)量科:負責按規程要求,實行(háng)監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原(yuán)則:

1.1超高效(xiào)空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正(zhèng)壓,使外(wài)界未經淨化的空氣不會進入淨(jìng)化區(qū)域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨(jìng)化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作(zuò)用;

1.2同一潔(jié)淨級別的(de)潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況,部份房間會產生(shēng)大量粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸汽等,在保證與(yǔ)外界環(huán)境呈(chéng)相對正壓的(de)狀態下(xià),還應保證與相鄰的潔淨區呈(chéng)相(xiàng)對負壓,以防(fáng)止粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等擴散,汙染其它潔淨區(qū)域;

1.3潔淨區壓差控製,是通(tōng)過房間的送風量與(yǔ)回風量或排風量之(zhī)間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的(de)送風量(liàng)絕(jué)對不能小(xiǎo)於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成(chéng)絕對負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確定的送風量(liàng)狀態下,通(tōng)過調整回風(fēng)量或排風(fēng)量的大小,來確(què)定潔淨區與外界環境、潔淨區(qū)內(nèi)房(fáng)間與房(fáng)間、房間與(yǔ)潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計(jì)要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差(chà)的壓差(chà)風量,需要由室外新風補充。新風比(bǐ)應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出(chū),並在壓差調(diào)節前,先調節新風比符(fú)合設計要求。

2、壓差控製標(biāo)準:

2.1維生素B2原(yuán)料藥(yào)生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統(tǒng);

2.2精(jīng)烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔(jié)淨區內(nèi)的生產操作,有部份房間產塵,如(rú)接料、混合、內包等。有部份(fèn)房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉(shè)及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以(yǐ)上(shàng)情況,確(què)定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對(duì)於室外的(de)壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區(qū)內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區(qū)的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前(qián)的準備工作

3.1HVAC係統的送風(fēng)、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀(yí)器的精度及量程(chéng)應能(néng)滿足測試需要,並進行校準(zhǔn),以保證測(cè)定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱(rè)球式風速儀測量風速,並根據空氣過(guò)濾器(qì)的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差(chà)計測量。

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