遼陽液槽式高效送風口

DOP高效送風口特（tè）點：

1.箱（xiāng）體風閥(聯體（tǐ）型)冷軋（zhá）鋼板（bǎn）製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定（dìng）位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔（kǒng）表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄（xiè）漏（lòu）型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢（jiǎn）側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維（wéi）紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風（fēng）口參數說明：

DOP高效（xiào）送風口使用場合：

高效過（guò）濾器(HEPA)一般（bān）是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在（zài）99.99％ 以上的過濾器，通常作為（wéi）製藥企業（yè）潔淨（jìng）車間的末端過濾（lǜ）裝置，用以提（tí）供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設（shè）計（jì）的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關（guān）。因此對潔淨車間的高（gāo）效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中（zhōng）也指出（chū）在高效過濾器安裝後（hòu）應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊（diàn）、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定（dìng）期（qī）進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確（què）定（dìng）高效過濾器本身及其安裝是否有明（míng）顯的滲漏（lòu），必（bì）須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內（nèi）部的連接；過濾器框架的（de）密封墊和過濾器組支（zhī）撐框架之間；支撐框架和（hé）牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏（lòu）的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器（qì）、氣溶膠光度計。

我公司（sī）使用（yòng）的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持（chí）式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣（qì）而不（bú）需（xū）要壓縮氣（qì）體作為動力。在20Pa工作壓（yā）力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可（kě）產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油（yóu）塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量（liàng）為1F3/min(28.3L/min)。

在待測（cè）高效過濾器上遊（yóu）一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的（de）HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時（shí）的濃度均勻，可（kě）將氣溶膠直（zhí）接從係統風機的負壓一側引入，如（rú）要從風管中引入，則應在距（jù）HEPA至少10倍風管（guǎn）直徑處引入，並盡（jìn）量減少拐彎(美國環境科學和技術學（xué）會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍（wéi）即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值（zhí）

按照氣（qì）溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連（lián），測量（liàng）上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使（shǐ）上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的（de）散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描（miáo）。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間（jiān）應重疊。檢測過（guò）程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過（guò）0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後（hòu）再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的（de）過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在（zài）檢測過程中應帶防護麵（miàn）罩和防（fáng）護眼罩。

高（gāo）效過濾器DOP檢漏法（fǎ）結果判定及（jí）處理

高效過濾器泄漏率應小（xiǎo）於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或（huò）更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個（gè）泄漏處的麵積不（bú）能大於總麵積（jī）的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的（de）5%，否則必須更換。