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空氣(qì)過濾器

河源PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:河源高效過濾器

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  • 發布日(rì)期:2021/01/29
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高效過濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢(jiǎn)測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時(shí)也要注意、在做(zuò)高效過濾器之(zhī)前先開材料,做完高效過(guò)濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什麽(me)來檢漏檢測?

高(gāo)效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在(zài)做高效過濾器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣(qì)溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過(guò)濾器和(hé)鋁框/木框有隔板高效過濾(lǜ)器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料(liào),膠板紙、鋁箔板等(děng)材料折疊作(zuò)分割板,新型聚氨酯(zhǐ)密封膠密封(fēng),並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板(bǎn)高效過(guò)濾器可廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶製造,生(shēng)物(wù)醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化(huà)車(chē)間的空調末端送風處。高效和(hé)超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區(qū)高效過濾器壓差監測標準規程(chéng)

一.目 的:建(jiàn)立高效過濾器潔淨區壓差監測(cè)標(biāo)準規程,通過對HVAC係統回、排、新(xīn)風風(fēng)量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔(jié)淨(jìng)度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區(qū)壓差處於良好受控狀態,保潔(jié)淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的(de)交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣(qì)過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為(wéi)JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每(měi)天測試(shì)結果、壓差異常情況及(jí)時反饋到HVAC係統(tǒng)操作人員(yuán);

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中(zhōng)效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並(bìng)配合(hé)HVAC係統維護人員,對(duì)壓差實行糾(jiū)偏;

3、HVAC係(xì)統(tǒng)維護人員:負(fù)責對潔淨區的壓差進(jìn)行測試與調整,並對潔淨區壓差超(chāo)標時(shí),實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差(chà)計(jì)進行(háng)必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要(yào)求,實行監督管理。


四(sì).程 序:

1、壓(yā)差調整原則:

1.1超(chāo)高效空氣過(guò)濾器潔淨廠房必須(xū)保持一定的(de)正壓,使外界未經淨化的空氣(qì)不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不(bú)同淨化級別要求的淨化區域,實行不(bú)同的壓差(chà)控製,達(dá)到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨(jìng)級別的潔淨區(qū),由於生產工藝實際情況,部(bù)份房間會產生大量粉塵、有害氣(qì)體(tǐ)、蒸汽等,在(zài)保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證(zhèng)與相鄰的(de)潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸(zhēng)汽等擴散,汙染其它潔淨(jìng)區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的(de)送風量與回風量或排風量之間的差值來保證(zhèng)的(de)。但是,在任何情況下,房間的送(sòng)風量絕(jué)對(duì)不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外(wài)界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區(qū)壓差(chà)調整,就是在已確(què)定的送風量狀態下,通過調(diào)整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間(jiān)與房間、房間與潔淨走廊之間的壓(yā)差大小,確保符合設計要(yào)求;

1.5潔淨區各潔(jié)淨室維持正壓差的壓差風量(liàng),需要(yào)由室外新(xīn)風補充。新風比應根據潔(jié)淨區內(nèi)總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標(biāo)準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘(hōng)潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級(jí)。潔淨區內的(de)生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製(zhì)。有(yǒu)部份(fèn)房間產生氣(qì)體,如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵(chén)、產熱、產氣(qì)的區(qū)域,安裝有捕塵(chén)和強排設施;

2.3根據(jù)以上情況,確定精(jīng)烘(hōng)包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔(jié)淨區(qū)內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相(xiàng)對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係(xì)統的送風、回風、排(pái)風(fēng)和新風調整平(píng)衡後,可進行壓差調整;

3.2準(zhǔn)備測量儀器。測量(liàng)儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測(cè)定數據的準確性。回風、排風的測量,采(cǎi)用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜(xié)式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效(xiào),過濾器

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